唾液是获取人类 DNA 的可行且有利的来源，它提供了一种非侵入性且方便的血液样本替代品。虽然从唾液中提取 DNA 有多种方案，但方案的选择和储存时间会对回收 DNA 的数量、纯度、完整性和扩增性产生重大影响。研究人员在设计涉及唾液样本 DNA 分析的研究时，应仔细评估其具体要求以及每种方案的优势和局限性。
为什么使用唾液采集 DNA？
与传统的血液样本相比，从唾液中采集 DNA 有以下几个优势。唾液采集无创、无痛，传播疾病的风险极低。它不需要专业人员进行采集，允许个人远程提供样本。此外，唾液不会凝结，可在提取 DNA 前冷冻，从而延长储存时间。与血液相比，唾液含有来自口腔上皮细胞、白细胞和微生物的 DNA 混合物，是人类遗传物质的丰富来源。
唾液中的 DNA 由哪些成分组成？
人类唾液中含有复杂的 DNA 来源混合物。平均 1 毫升唾液中含有约 43 万个上皮细胞、13.6 万个白细胞以及数十亿个细菌和其他微生物。上皮细胞不断从口腔黏膜脱落，占唾液中人类 DNA 的很大一部分。此外，唾液中的白细胞也是人类 DNA 的另一个来源。不过，从唾液中提取的 DNA 还可能含有来自口腔中多种微生物群落的非人类遗传物质。
如何收集和储存唾液？
可通过各种方法收集唾液，包括将唾液排入收集管、棉签、棉吐珠、细胞学刷或用生理盐水漱口。为了达到最佳的 DNA 保存效果，在采集唾液前至少 30 分钟内不能进食、喝水、吸烟或接吻。收集唾液样本后，可将其等分并长期保存在 -20°C 或更低的温度下。一些商业试剂盒提供的悬浮缓冲液可稳定和保存唾液，以便提取 DNA。
储存时间和提取方案如何影响 DNA 的数量和质量？
从唾液中提取 DNA 的数量和质量会受到储存时间和提取方案的影响。一般来说，储存时间越长，DNA 的数量越少，但也有例外。通过分光光度法评估 DNA 的纯度，对于商业方法来说，通常不会受到储存时间的影响，但对于非商业方法来说，当唾液储存时间过长时，纯度可能会降低。此外，用电泳法测定的 DNA 完整性在不同的方法中也有很大差异，有些方法能持续提取出未破碎的 DNA，而有些方法则提取出破碎或检测不到的 DNA，尤其是在储存时间较长的情况下。
提取的 DNA 可以通过 PCR 扩增吗？
聚合酶链反应（PCR）是一种用于扩增特定 DNA 区域进行分析的常用技术。使用人类特异性引物扩增提取 DNA 的能力可以作为是否成功回收大量人类 DNA 的指标。除涉及苛刻化学物质或条件的方案外，大多数方案通常都能获得可使用人类特异性引物进行 PCR 扩增的 DNA 样本，而与储存时间无关。不过，PCR 扩增的效率可能会受到提取 DNA 的完整性和纯度的影响。
麦瑞科林一体式唾液采集器由收集漏斗、5ML保存管、收集管帽组成，独特的一体式设计，结构更简洁，并消除了误食储存液的风险。通过避免在采集过程中与嘴或手直接接触，它能确保储存液不受污染、不溢出。
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