近日，罗氏诊断中国迎来了又一重大里程碑——国产全自动化学发光免疫分析仪cobas pro e 801正式获批。作为罗氏诊断cobas家族最重磅的新成员，cobas pro e 801的国产化将进一步提升先进、优质医疗资源的可及性，优化本土市场响应速度，助力中国医疗高质量发展。
罗氏诊断中国总经理姚国樑先生表示：“为更高效地满足本土市场和患者的需求，罗氏诊断近年来不断加速拓展本地化产品管线，积极践行‘在中国、为中国’的长期承诺。罗氏诊断最新一代免疫分析仪cobas pro e 801的国产化是我们持续加码在华价值链布局的又一力证。未来，罗氏诊断将一如既往，怀抱对中国市场的坚定信心，推动更多创新体外诊断解决方案落地中国，惠及更多中国患者。”
随着医学技术的不断进步，体外诊断在助力医疗组织应对日益复杂的健康挑战方面起到了越来越重要的作用。作为全球体外诊断的先行者，罗氏诊断一直致力于推动实验室的革新与发展。凭借在电化学发光技术上的创新和研发，罗氏诊断在免疫分析领域始终保持着领先地位，得到了全球医疗行业的广泛认可。电化学发光技术拥有高灵敏度、高特异性、高稳定性和可重复性等优势，能够为实验室提供精准、可靠的检测结果，助力临床决策。
多年来，罗氏诊断不断迭代推出适用于不同实验室需求的全自动化学发光免疫分析解决方案，每一代产品的问世都标志着新的技术飞跃。
作为罗氏诊断最新一代模块化解决方案，cobas pro e 801可进行灵活拓展，连接CCM（cobas connection modules）实验室自动化系统，为实验室未来发展提供更多弹性。凭借高速的分析模块和更短的检测孵育时间，cobas pro e 801测试速度最高可达1,200测试/小时，其中93%的项目检测时间仅为18分钟或更短，提高实验室工作效率的同时，保障医疗服务的质量与速度。
cobas pro e 801采用最新一代E2G试剂，拥有超长的试剂在机稳定期，并带来了更加环保的实验室解决方案，每次检测所需的样本量平均减少43%。由于试剂盒尺寸更小，每个试剂盒的检测次数更多，因此伴随每个检测结果生成的塑料废弃物减少了78%，最大限度地节约试剂、减少固体废弃物。
随着国产cobas pro e 801的获批，有望进一步提高我国整体检验医学能力，为中国医疗卫生产业高质量发展持续贡献力量。
